На пути к совершенству

na_puti_k_sovershenstvu

Прогресс, достигнутый в области генетического тестирования, позволил делать такой анализ крови, который подтверждает, являетесь ли Вы носителем тех или иных отклонений на генетическом уровне. Учитывая это, Вы будете располагать возможностью определить степень вероятности зачатия и рождения ребенка с данными отклонениями. Такие сведения имеют весьма и весьма ценный характер, поскольку именно они помогут принять правильное решение в вопросе зачатия ребенка. Поговорив с партнером, Вы сможете верно оценить ситуацию на основе данных анализов.

При всем том, что не во всех случаях является возможной диагностика заболеваний, передаваемых по наследству, в настоящее время можно заблаговременно оценить риск рождения ребенка с рядом генетических заболеваний, в том числе:

— Кистофиброз (заболевание, в результате которого происходят плотные выделения, приводящие к ряду недугов, включая заболевания кишечно-желудочного тракта и хроническое заболевание легких);

— Синдром ломкости хромосомы X (ведет к умеренно-сильному отставанию умственного развития у мужской половины и слабо-умеренному у женщин);

— Болезнь Тэя-Сакса (в данном случае происходит гибель клеток головного мозга, вследствие чего существенно замедляется развитие, малыши в возрасте до полугода подвержены припадкам и отсутствию зрения);

— Болезнь Канавана (по признакам схожа с болезнью Тэя-Сакса, результатом которой становится летальный исход у детей до 10 лет);

— Болезнь Ниманна Пика — тип А (результатом являются осложнения с кормлением малыша, что влияет на его развитие и приводит к летальному исходу);

— Болезнь Гоше (у рожденного развивается анемия, ощущения болей в костях, увеличиваются в размерах печень и селезенка);

— Серповидно-клеточная болезнь (результатом является анемия, болевые ощущения в костях, отсутствие иммунитета к инфекционным заболеваниям).

na_puti_k_sovershenstvu_2

Pin It

Comments are closed.